工作声明：内容基于互联网。吴晓燕1987年出生于浙江省丽水市清源县的一个农村家庭。这里山多地少。一家人依靠父亲务农，母亲则负责家务。吴晓燕年轻时就非常聪明。他在小学二年级时取得了高分。老师们都夸他聪明，村里的人也都认为这个男孩很有潜力。但谁知道1996年，年仅9岁的他却遇到了大麻烦。突然，他的视力变得模糊，无法看清棋盘。父母带他到县医院检查。医生说这是视神经瘤。他脸上的骨头开始异常生长，鼻子和下巴变大，整​​个脸变得像马脸一样变形。病来得突然，一家人都惊慌失措。当时的医疗条件国民的能力有限，农村家庭从未见过如此奇怪的疾病。医生说治愈一次需要几十万，这对于他们一家来说是一个天文数字。吴晓燕的脸色一天比一天变，开始用纱巾遮住头，不敢出去见人。从1996年到2010年，13年来，她一直蒙着脸生活。纱巾换成了毛巾，将她包裹得严严实实，只露出一双眼睛。失明后，他的世界一片黑暗，他的活动也仅限于房子里的几个房间。父母四处求医，却拿不到足够的钱，病情加重。肿块变得越来越大，压迫了他的动脉，使他难以正常进食和呼吸。村里的人议论纷纷。有人说是遗传，有人说是运气不好。反正吴晓燕的人生就这样被卡住了。 1999年，祸不单行名词母亲因长时间劳累，脑溢血，瘫痪了。他无法起床。吴晓燕当时12岁，已经看不见了。他必须学会照顾他的母亲。他需要学会自己吃饭和清洁。父亲白天出去干活，晚上回来帮忙，一家人的生活过得拮据。母亲的病需要常年服药，增加了家庭的开支。吴晓在家里很无助，但他尽力分担负担，逐渐开始做洗衣、做饭之类的事情。我父亲的健康状况也无法承受。 2009年，他得了急性胰腺炎，在医院花了很多钱，出院后无法干重活。一家人的收入被断绝，靠亲戚的赡养和帮助勉强维持生计。吴晓燕的肿胀还在继续扩大。他偶尔出去买菜，带着他到处走走头上盖着毛巾，以免别人盯着看。主要的变化发生在2002年，当时他15岁。他在修房子时不小心摔倒，脸撞到了地上。肿块破裂，他流血 1,000 毫升。我父亲被紧急送往医院。医生止血后再次检查，发现不是视神经瘤，而是纤维发育不良。这是一种罕见的疾病，骨骼生长异常，形成良性肿块，压迫视神经并导致失明。确诊后，医生表示手术可以切除大部分肿瘤，但费用仍然很高。我的家人试图借钱，但亲戚和朋友都没有提供太多帮助。吴晓燕继续过着蒙面的生活。肿瘤的重量让他的颈部疼痛，生活质量也越来越差。村里的医生定期去看望他，给他开了一些止痛药，但治标不治本。时间一直持续到2010年，吴晓燕23岁。该肿块已重达2公斤，脸部严重受损。医生警告说，如果不接受手术，他的下巴可能会丧命。她的父亲联系了媒体，记者报道了她的案子，这段爱情故事传遍了全国。热心人士纷纷捐款，很快就足以支付手术费用。他去了广州中山大学附属口腔医院。主刀医生是廖桂清，团队精心策划。手术前三天，母亲因脑溢血复发去世。这一击对于吴晓燕来说更加沉重。手术当天，整个过程持续了9个小时。医生从面部中线切开一个切口，分离组织，取出一个2公斤重的肿块。出血量达到9500毫升，进行了近3次输血。手术时用钛网固定眼眶，颅骨l 碎片用于重建鼻子和下巴。手术很成功，吴晓燕的脸也恢复了正常。虽然伤痕累累，但他终于见到了人。术后8个月的恢复期间，他身上缠着绷带，护士每天都给他换药。出院后，她开始适应新的生活，脸不再被遮住，自信也逐渐恢复。 2010年后，她在当地找到了一份适合盲人的工作，手工编织东西然后卖掉赚钱。生活虽然艰难，但也比以前更好了。社会捐款还有剩下的钱，他都用在了后续治疗上。 2017年，通过亲戚介绍，他认识了比自己大11岁、因小儿麻痹症腿脚不舒服的叶林淼。两人出身相同，都经历过磨难，很快就结下了不解之缘。 2018年10月，吴晓燕带着叶林淼回广州度假。后续咨询。医生检查了剩下的颅内小肿瘤，发现它生长缓慢。建议每3至5年检查一次，确保鼻子形状良好。结婚后，两人自力更生，叶林淼出去逛街，吴晓燕在家做家务。生活一帆风顺，到2025年，他就38岁了，定期检查也没有什么大问题。纤维发育不良是一种容易复发的疾病，但她控制得很好，没有再长出肿瘤。生活中，他们没有孩子，但互相扶持，靠做小生意租房生活。吴晓燕的故事传开后，激励了很多人在遇到困难时不要轻易放弃。社会救助发挥着重要作用。如果没有这些捐款，她可能仍然蒙着脸生活。此次活动也提醒大家健康是多么的重要。农村医疗条件必须改善，否则小病就多情况将演变成严重的灾难。 特别声明：以上内容（如有，包括照片或视频）由自媒体平台“网易号”用户上传发布。本平台仅提供信息存储服务。 注：以上内容（如有，包括图片、视频）由网易号用户上传发布，网易号为社交媒体平台，仅提供信息存储服务。